Molecule Consultancy – 9. juli 2015
Lyder du som Marlon Brando, når du taler, bør du måske kontakte din læge. Åndenøden kan skyldes noget langt mere alvorligt end blot dårlig kondi. Der kan nemlig være tale om den aggressive lungesygdom IPF, som har en højere dødelighed end både bryst- og tarmkræft. Derfor handler det om at komme til lægen i tide.
IPF er en aggressiv sygdom
Hvert år rammes 1500-2000 danskere af lungefibrose, heraf 300 af den specifikke form idiopatisk lungefibrose (IPF). Dermed tilhører sygdommen gruppen af sjældne sygdomme. Ikke desto mindre er der tale om en meget aggressiv sygdom, som har kostet den kendte vovehals Evel Knievel livet. Symptomerne minder meget om andre lungesygdomme, og derfor opdages sygdommen ofte meget sent. Det kan være en af forklaringerne på, at kun halvdelen af patienterne lever to år efter diagnosen.
Det skal du være opmærksom på
Mange IPF patienter tror fejlagtigt, at deres åndenød skyldes uskyldige ting som alder eller dårlig kondi. Oplever man en hurtig forværring af åndenøden, så man også har åndenød, når man slapper af, bør man kontakte sin læge.
Tror det er lungekræft
Da mange patienter med IPF er rygere eller ex-rygere, er der en stor risiko for, at den praktiserende læge forveksler symptomerne med symptomer på lungekræft. Men ved den efterfølgende lungemedicinske vurdering på hospitalet kan man få stillet den rigtige diagnose.
Til forskel fra patienter med astma, KOL eller lungekræft kan IPF-patienter typisk kendes på en raspende lyd i lungerne, der minder om åbning af en velcro-lukning. Derudover kan de have nogle meget karakteristiske urglas-formede negle og såkaldt trommestik-fingre.
Politisk fokus
Når man har IPF, dannes der arvæv (fibrose) i lungerne. Arvævet erstatter det raske væv i lungerne, gør lungerne stivere og gør det dermed gradvist sværere at trække vejret. Sygdommen kan ikke kureres, men nye behandlinger kan bremse udviklingen. Derfor er det særligt vigtigt, at diagnosen stilles på et tidligt tidspunkt, hvor lungerne er så raske som muligt.
Regeringen har i finanslovsaftalen for 2015 afsat penge til at styrke lungeområdet. Her satser man bl.a. på tidlig opsporing hos de praktiserende læger, hvilket forhåbentlig vil komme IPF-patienterne til gode.
Kort om idiopatisk lungefibrose (IPF)
•1500-2000 danskere rammes hvert år af lungefibrose, hvoraf 300 rammes af den specifikke form IPF
•IPF betyder idiopatisk pulmonal fibrose
•IPF er en kronisk lungesygdom, hvis årsag er ukendt, og som forværres over tid.
•Ved IPF ændres lungens normale helingsproces, hvilket resulterer i, at der produceres for meget arvæv. Arvævet erstatter det raske væv i lungerne, gør lungerne stivere og forringer dermed evnen til at trække vejret.
•IPF er en meget alvorlig sygdom med en prognose, der er dårligere end brystkræft og tarmkræft. Den gennemsnitlige 2 års overlevelse er ca. 50 %. (Dansk Lungemedicinsk Selskab)
•Der findes ingen behandling, der kan helbrede sygdommen. Men inden for de sidste år, er det blevet muligt at bremse overproduktionen af arvæv med medicinsk behandling.
Symptomer på IPF
Symptomerne på IPF ligner andre sygdomme som for eksempel astma og KOL. Symptomerne er:
•Øget åndenød – i starten under fysisk aktivitet, senere også i hviletilstand
•Åndenøden kan være ledsaget af en vedholdende, primært tør hoste
•Til forskel fra andre lungesygdomme forværres åndenøden hurtigt
•En knitrende lyd i begge lunger – en lyd, der minder om åbningen af en VELCRO®-lukning
•Forstørrede fingerspidser og negle også kaldet ”trommestikfingre” og ”urglasnegle”